Artsen moeten ernstige bijwerkingen melden
Praktijkgids geeft artsen en apothekers praktische informatie over bijwerkingen.
Op 10 februari wordt de praktijkgids ‘Omgaan met bijwerkingen' aangeboden aan de voorzitters van de artsenorganisatie KNMG en de apothekersorganisatie KNMP. Dit gebeurt in het kader van de campagne ‘Melden moet'. Deze campagne gebeurt met steun van het Ministerie van VWS. In de Geneesmiddelenwet staat dat artsen en apothekers ernstige bijwerkingen bij Lareb moeten melden. Dit gebeurt nog onvoldoende. Lareb werkt bij deze campagne samen met KNMG, KNMP en NPCF.
Geneesmiddelen en bijwerkingen
Er zijn gelukkig veel goede geneesmiddelen, die levensverlengend zijn en voor de introductie goed uitgetest zijn. Als deze medicijnen na registratie op grote schaal worden toegepast komen zeldzamere, soms ernstige bijwerkingen naar voren, die gemeld moeten worden. Deze meldingen worden door het Nederlands Bijwerkingen Centrum Lareb geregistreerd en daar beoordeeld door daartoe opgeleide artsen en apothekers. Deze registratie gebeurt zowel landelijk als wereldwijd. Daarom werkt Lareb nauw samen met het College ter Beoordeling van Geneesmiddelen en de Wereldgezondheids-organisatie. Het melden van bijwerkingen is een kwaliteitsindicator voor goede farmacotherapie van de individuele arts. Lareb vraagt dan ook iedere arts om na te gaan hoe vaak men het afgelopen jaar heeft gemeld.
Ziekenhuizen belangrijk
Lareb richt zich bij deze campagne vooral op medisch specialisten en ziekenhuisapothekers. Tijdens opname in ziekenhuizen komen immers de meeste ernstige bijwerkingen aan het licht. Dit is op zich niet verbazingwekkend, want juist patiënten met ernstige ziektebeelden worden opgenomen. Nieuwe en vernieuwende medicatie wordt vooral in de ziekenhuisomgeving toegepast. De afgelopen jaren is het aantal meldingen uit ziekenhuizen echter onvoldoende. Daarom is er alle reden voor actie.
Doel van de campagne is in 2009 tenminste 50% meer meldingen uit ziekenhuizen te krijgen.