Europese Commissie geeft goedkeuring aan pramipexol (Sifrol®) met verlengde afgifte voor eenmaal daagse behandeling van de ziekte van Parkinson
Nieuwe formule van bestaand geneesmiddel (pramipexol) biedt vergelijkbare effectiviteit en verdraagbaarheid aan Parkinson patiënten met het gemak van een eenmaal daagse dosering
Alkmaar, 14 oktober 2009 - De Europese Commissie heeft marketing autorisatie gegeven aan pramipexole met verlengde afgifte voor de eenmaal daagse behandeling van de ziekte van Parkinson. De goedkeuring is gebaseerd op resultaten uit de wetenschappelijke studies die een vergelijkbare effectiviteit en verdraagbaarheid aantoonden van de verlengde afgifte in vergelijking met de driemaal daagse dosering. Nader onderzoek toende ook aan dat patiënten makkelijk van de ene op de andere dag omgezet kunnen worden op een equivalente dosering.
Mary Baker, MBE, Presindent van de European Federatuon of Neurological Associations gaf de volgende reactie naar aanleiding van de Europese goedkeuring van de nieuwe formule: "Veel patiënten met de ziekte van Parkinson slikken dagelijks verschillende geneesmiddelen om symptomen en andere bijkomende omstandigheden te kunnen beheersen. Zowel patiënten als zorgverleners zullen verheugd zijn dat het nu mogelijk is om het aantal doseringen te verminderen naar éénmaal daags met een vergelijkbare effectiviteit. Naar verwachting zal de éénmaal daagse behandeling ook positieve gevolgen hebben op de therapietrouw van patiënten."
