Voorstel 200 euro eigen bijdrage voor dure geneesmiddelen lijkt vooralsnog parkinson patiënten niet te treffen
Donderdag 2 juli 2010 is in de Tweede Kamer gedebatteerd over de bezuinigingsvoorstellen van minister Klink van Volksgezondheid, Welzijn en Sport.

Tijdens deze discussie heeft de meerderheid van de Tweede Kamer voorgesteld om geen 10 euro eigen bijdrage in te voeren voor logopedie, ergotherapie en dieetadviezen. Om toch aan de noodzakelijk geachte bezuinigingen te voldoen is een alternatief voorstel neergelegd, namelijk het invoeren van een eigen bijdrage van maximaal 200 euro indien patiënten niet bereid zijn het goedkope alternatief van een voorgeschreven middel te accepteren.
Uit e-mails en telefoontjes die de Parkinson Vereniging sindsdien ontvangt, blijkt dat dit alternatieve voorstel onze leden zeer heeft verontrust. Als een voorbeeld zou namelijk genoemd zijn de ziekte van Parkinson.

Zoals wij nu hebben begrepen houdt het voorstel in dat voor ziektebeelden waarvoor geen goedkopere alternatieven beschikbaar zijn patiënten deze middelen wel gewoon zonder bijbetaling van een eigen bijdrage krijgen. In dit verband schijnt de ziekte van Parkinson door minister Klink als voorbeeld genoemd te zijn.

Hij gaf dit voorbeeld omdat hij de uitvoering van dit voorstel moeilijk acht. Het zou immers betekenen dat er binnen de uitvoering van de zorgverzekeringswet met drie categorieën patiënten die medicijnen gebruiken rekening moet worden gehouden. Het betreft patiënten die een goedkoper alternatief accepteren en dus geen eigen bijdrage hoeven te betalen (of achteraf de bijdrage terugkrijgen), patiënten die dit niet accepteren en een eigen bijdrage gaan betalen en patiënten waar simpelweg geen goedkoper alternatief voor beschikbaar is en dus geen eigen bijdrage hoeven te betalen (of deze achteraf teruggestort krijgen). De Tweede Kamer denkt dat de zorgverzekeraar dit zou moeten uitvoeren.

Verdere uitwerking of verwerping van het voorstel volgt ongetwijfeld, maar vooralsnog lijkt het erop dat een Parkinson patiënt zich geen zorgen hoeft te maken dat er ineens een eigen bijdrage van hen verwacht wordt voor het gebruik van medicijnen. Het verenigingsbureau zal de ontwikkeling nauwkeurig volgen. Mocht hier alsnog - in negatieve zin - voor de Parkinson patiënt verandering in komen, dan zullen wij ons uiteraard laten horen.


Bunnik, 3 juli 2010
Stefanie van Vliet
Directeur














  • Contactgegevens
  • Opzeggen lidmaatschap
  • Login
  • Gebruiksvoorwaarden
  • Privacy- en cookiepolicy
  • Op het gebruik van deze website zijn de gebruiksvoorwaarden van toepassing.
    Door het gebruik van de website of het forum gaat u akkoord met de toepasselijkheid van deze voorwaarden.