Uit de werkgroep Parkinson
De Parkinson Vereniging ziet het stimuleren van lotgenotencontact als haar belangrijkste taak. De ontmoeting en uitwisseling van ervaringen, gevoelens en ideeën helpt Parkinsonpatiënten, alsmede de mensen die getroffen zijn door Parkinsonismen, het leven draaglijker te maken, Dat geldt uitdrukkelijk ook voor de partners en mantelzorgers. Zij kampen vaak met vele vragen en de last van de zorg kan zwaar en drukkend zijn. Dat brengt met zich mee dat het contact tussen partners en mantelzorgers een belangrijk onderdeel vormt van de ondersteuning die Lotgenotencontact biedt.
De Werkgroep Parkinson verzorgt het aantrekken, het selecteren, het aansturen, het ondersteunen en het kwalitatief op niveau houden van het landelijk netwerk van contactpersonen. Die contactpersonen zijn vrijwilligers. Zij zijn zelf patiënt, dan wel partner van een patiënt. De contactpersonen organiseren lotgenotencontact door middel van bijeenkomsten in welke vorm dan ook. Tevens zijn zij aanspreekpunt voor de leden in hun regio. Zij bieden telefonisch, maar soms ook in een persoonlijk gesprek, een luisterend oor wanneer een patiënt of de partner/mantelzorger eens over de ziekte en alles wat daarmee samenhangt wil praten.
