Online bijeenkomst voor ‘mensen met diagnose PSP en de naasten’
Deze online bijeenkomst is exclusief voor mensen die de diagnose Progressieve supranucleaire paralyse (PSP) hebben en hun naasten.
Als u of uw partner de diagnose Parkinsonisme PSP krijgt, is dat een hele schok en verandert er voor u het nodige.
Hoe ga je daar mee om?
Hoe kun je je voorbereiden op de toekomst?
Wat doet dit met je relaties en contacten met mensen in je omgeving?
Zomaar wat vragen die u vast herkent, en waarschijnlijk heeft u nog veel meer vragen.
In deze bijeenkomst gaat u met elkaar in gesprek over uw vragen.
Omdat iedereen dezelfde diagnose heeft, zult u veel herkennen.
In deze online bijeenkomst ontmoet u anderen die zich in een soortgelijke situatie bevinden. U kunt elkaar steunen, tips en ervaringen uitwisselen.
We organiseren deze online bijeenkomst regelmatig, ongeveer 4 of 5 keer per jaar. De deelnemers kunnen steeds meedoen en er zijn twee vaste gespreksleiders bij. U kunt elke keer deelnemen, alleen de eerste keer betaalt u voor uw deelname.
Doelgroep:
Iedereen met de diagnose PSP en hun eventuele mantelzorger of naaste.
Onderwerpen en vragen die tijdens dit gesprek aan bod kunnen komen:
- Hoe ga ik om met de veranderende relatie en de psychische gevolgen van de diagnose PSP?
- Hoe ga ik om met de zorg die steeds meer nodig is?
- Welke paramedische zorg kan mij helpen?
- Wat vertel ik aan mensen in mijn omgeving?
- Durf ik hulp te vragen en aan te nemen?..
Werkwijze:
Deze online bijeenkomst is een lotgenotencontact. Er is geen kennisoverdracht, wel een gespreksleider die het gesprek faciliteert.In de bijeenkomsten is veel ruimte voor het uitwisselen van ervaringen.
De deelnemers brengen zelf vragen en gespreksonderwerpen in.
Tijd:
Maandag 9 januari 2023 van 10.30 uur tot 11.45 uur.
Inloggen kan vanaf 10.15 uur, zodat u kunt testen of de microfoon en camera goed werken.