Online bijeenkomst voor mensen met diagnose PSP en de naasten
Deze online bijeenkomst is exclusief voor mensen die de diagnose Progressieve supranucleaire paralyse (PSP) hebben en hun naasten.
Als u of uw partner de diagnose Parkinsonisme PSP krijgt, is dat een hele schok en verandert er voor u het nodige.
Hoe ga je daar mee om?
Hoe kun je je voorbereiden op de toekomst?
Wat doet dit met je relaties en contacten met mensen in je omgeving?
Zomaar wat vragen die u vast herkent, en waarschijnlijk heeft u nog veel meer vragen.
In deze bijeenkomst gaat u met elkaar in gesprek over uw vragen.
Omdat iedereen dezelfde diagnose heeft, zult u veel herkennen.
In deze online bijeenkomst ontmoet u anderen die zich in een soortgelijke situatie bevinden. U kunt elkaar steunen, tips en ervaringen uitwisselen.
We organiseren deze online bijeenkomst regelmatig, ongeveer 3 of 4 keer per jaar. De deelnemers kunnen steeds meedoen en er zijn twee vaste gespreksleiders bij.
U kunt elke keer deelnemen, alleen de eerste keer meldt u zich hier aan en betaalt u voor uw deelname.
Doelgroep:
Iedereen met de diagnose PSP en de eventuele mantelzorger of naaste.
Onderwerpen en vragen die tijdens de workshop aan bod komen zijn:
- Hoe ga ik om met de veranderende relatie en de psychische gevolgen van de diagnose PSP?
- Hoe ga ik om met de zorg die steeds meer nodig is?
- Wat vertel ik aan mensen in mijn omgeving?
- Durf ik hulp te vragen en aan te nemen?
- ...
Werkwijze:
In de bijeenkomsten is veel ruimte voor het uitwisselen van ervaringen.
De deelnemers brengen zelf de onderwerpen in. De gespreksleiders zijn er om gesprek te begeleiden.
Na aanmelding en betaling ontvangt u tijdig een mail met een link voor deelname aan deze MS Teams bijeenkomst.
U betaalt uitsluitend voor de eerste bijeenkomst, daarna ontvangt u kosteloos een uitnodiging om mee te doen met de vervolgsessies.
Tijd:
Dinsdag 6 juni 2023 van 10.30 uur tot 11.45 uur.
Inloggen kan vanaf 10.15 uur, zodat u kunt testen of de microfoon en camera goed werken.