Glycopyrronium wordt gebruikt om overmatige speekselproductie tegen te gaan. Het wordt onder meer gebruikt door mensen met de ziekte van Parkinson. Omdat uit de testen is gebleken dat de hoeveelheid van de actieve stof in het medicijn niet constant is, kan het zijn dat de patiënt zonder dat hij het weet een tablet neemt met verminderde werking. Als een arts dan de dosering verhoogt en de patiënt een tablet krijgt die wel voldoet aan de vereisten, kan dat tot een te hoge dosis leiden.  Dat kan een droge mond, droge huid of verminderde zweetproductie veroorzaken. In ernstige gevallen kan het onder meer leiden tot hartproblemen en verwardheid.

Wat betekent dit voor patiënten?

Er wordt één batch van 1 mg glycopyrronium tabletten teruggeroepen. Deze batch is te herkennen aan het batchnummer op de verpakking, namelijk C277-000281831. Alle betreffende gebruikers worden hierover benaderd door hun apotheker. Die zal patiënten verder informeren. Patiënten die glycopyrronium uit deze batch hebben, kunnen hun medicijnen omruilen bij hun apotheek.

De inspectie verwacht geen tekort aan glycopyrronium door deze terugroepactie. Dit medicijn wordt door meerdere bereidingsapotheken gemaakt. Bij die medicijnen zijn geen problemen in de kwaliteit gevonden.

Patiënten met vragen

De betrokken beroepsgroepen en patiëntenverenigingen zijn over de omruilactie geïnformeerd. Het is goed voor te stellen dat mensen die deze middelen gebruiken vragen hebben. Zij kunnen contact opnemen met hun apotheek of hun behandelend arts. Het is voor hen goed te weten dat er géén vervuiling of gevaarlijke stoffen zijn gevonden in de tabletten. Het enige probleem dat ontdekt is heeft te maken met de hoeveelheid van de werkzame stof in de tablet.

Voor vragen waarmee patiënten niet terecht kunnen bij hun apotheek of behandelend arts, kunnen patiënten contact opnemen met het Landelijk Meldpunt Zorg.

Ga naar de website van het Landelijk Meldpunt Zorg