Bron: Erasmus Universiteit

Bewegingsstoornissen vormen een heterogene groep neurologische aandoeningen die zich uiten in gebrekkige of overmatige bewegingen. Deze heterogeniteit is niet alleen klinisch zichtbaar, maar ook op het niveau van de pathologie, epidemiologie, genetica en onderliggende pathofysiologische mechanismen. Eerdere studies hebben aangetoond dat variaties in een grote diversiteit van genen de oorzaak kunnen zijn van bewegingsstoornissen. Ondanks deze kennis blijft bij een meerderheid van de patiënten met bewegingsstoornissen de oorzaak onbekend. Tevens is er ook niet altijd een duidelijk verband te leggen tussen bekende genetische varianten en de klinische symptomen. 

Lees verder op de website van de Erasmus Universiteit

Het proefschrift van Christina Fevga