Update november 2025: Er zijn voldoende deelnemers. Aanmelden is niet meer mogelijk.

Wie kunnen deelnemen? 

Voor dit onderzoek zoeken wij mannen en vrouwen tussen de 40 en 80 jaar met de ziekte van Parkinson. De diagnose ziekte van Parkinson dient in de afgelopen 15 jaar te zijn vastgesteld. Uw (parkinson-)medicatie kunt u stabiel blijven gebruiken tijdens het onderzoek. 

Sommige mensen met de ziekte van Parkinson hebben een afwijking van het LRRK2 gen die leidt tot verhoogde activiteit van het LRRK2 eiwit. Maar ook mensen zonder zo’n afwijking kunnen een verhoogde activiteit van het LRRK2 eiwit hebben. Daarom maakt het voor dit onderzoek niet uit of u een afwijking in het LRRK2 gen heeft. 

Wat is het doel van het onderzoek? 

Het doel van het onderzoek is om te om de veiligheid en de effecten van meerdere doseringen van het onderzoeksmiddel te onderzoeken bij mensen met de ziekte van Parkinson. Het onderzoeksmiddel is al eerder bij mensen zonder de ziekte van Parkinson toegediend in enkelvoudig en meervoudige dosering en bij mensen met de ziekte van Parkinson als enkelvoudige dosering. Uit deze onderzoeken bleek dat het middel veilig is en goed werd verdragen. 

In dit onderzoek wordt gekeken naar de veiligheid en de effecten wanneer het onderzoeksmiddel voor 28 dagen wordt toegediend bij mensen met de ziekte van Parkinson. We kijken hoe het lichaam het middel opneemt, afbreekt en weer uitscheidt. Daarnaast kijken we ook of het middel inderdaad het eiwit LRRK2 kan afbreken. Dit wordt gemeten in het bloed en in hersenvocht.  

Hoe ziet het onderzoek eruit? 

Deelname aan het onderzoek duurt in totaal ongeveer 11 weken. Voorafgaand aan het onderzoek vindt er een medische keuring plaats op het CHDR. Het onderzoek bestaat uit 1 onderzoeksperiode van 4 dagen en 3 nachten, 1 onderzoeksperiode van 2 dagen en 1 nacht, en 3 losse bezoeken. Aan het einde van het onderzoek vindt er nog een telefonisch gesprek en een nakeuring plaats om te kijken hoe het met u gaat.

Op de onderzoeksdagen worden er verschillende metingen gedaan, zoals bloedafnames, lichamelijk en neurologisch onderzoek. Er wordt tijdens het onderzoek drie keer een ruggenprik gedaan om hersenvocht af te nemen. Hersenvocht is een vloeistof die zich rondom het ruggenmerg en de hersenen bevindt. Het hersenvocht geeft belangrijke informatie over de effecten en de concentratie van het onderzoeksmiddel in het centraal zenuwstelsel.  

We vergelijken de werking van het onderzoeksmiddel met de werking van een placebo, een ‘nepmiddel’ zonder werkzame stof. De kans dat u placebo krijgt is 1 op 3. Loting bepaalt welke behandeling u krijgt. U en de onderzoeker weten niet of u het onderzoeksmiddel of placebo krijgt. Het onderzoeksmiddel (en placebo) wordt toegediend in de vorm van een drankje. 

Voor deelname ontvangt u een vergoeding van €5.172,- en een reiskostenvergoeding van €0,23 per km. 

Heeft u interesse in deelname? 

Heeft u interesse in deelname of wilt u meer informatie? Kijk dan op www.proefpersoon.nl/parkinson. Alvorens u besluit deel te nemen, wordt u uitgebreid voorgelicht. Heeft u naar aanleiding van deze oproep nog vragen? Dan staan wij u graag te woord. Wij zijn bereikbaar via e-mailadres parkinson@chdr.nl of telefonisch via 071-5246464 (op werkdagen van 08:00 uur tot 17:00 uur).  

Het CHDR verricht sinds 1987 hoogwaardig geneesmiddelenonderzoek met nieuwe en bestaande geneesmiddelen bij patiënten en gezonde vrijwilligers. De onderzoeken dragen bij aan de wetenschappelijke ontwikkeling van geneesmiddelen en vinden plaats conform de internationale regelgeving en volgens de hoogste kwaliteitsnormen.