Over de ziekte van Parkinson, andere parkinsonismen of RBD
Uitgelicht bericht
Als uw partner of naaste de diagnose parkinson of parkinsonisme krijgt, verandert er ook voor u heel veel. Veel naasten hebben het gevoel dat hun leven op z’n kop staat en dat de toekomst gaat veranderen. Er zullen veel vragen opkomen, net als emoties als angst, verdriet en onzekerheid. Veel naasten merken dat er meer aandacht is voor de persoon met parkinson dan voor de partner of naasten. Voor ons is het duidelijk dat ook de naaste steun en aandacht, hard nodig heeft.
Daarom bieden wij nu de mogelijkheid om in te schrijven voor een themagroep, die vijf keer (in dezelfde samenstelling) bijeenkomt. Elke bijeenkomst staat er een ander thema centraal. Door als groep vaker bijeen te komen, leer je elkaar beter kennen en kun je elkaar beter tot steun zijn.
In de bijeenkomsten staat 'leren van elkaar' op de voorgrond, en niet kennisoverdracht. De begeleiding van deze serie bijeenkomsten is in handen van twee ervaren begeleiders.
Partners, naasten en mantelzorgers van mensen met de ziekte van Parkinson of een parkinsonisme. Deze bijeenkomsten zijn dus niet toegankelijk voor personen met de ziekte van Parkinson of een parkinsonisme.
In de vijf bijeenkomsten met staat elke keer een ander thema centraal. Er is veel ruimte voor het uitwisselen van tips en ervaringen. Hier kun je leren van oplossingen en inzichten van anderen, elkaar stimuleren, steunen en bemoedigen.
Tijdens de eerste bijeenkomst ontvang je een logboekje, waarin u je persoonlijke aantekeningen en opdrachten kunt noteren.
Deel dit bericht
Deze website maakt gebruik van cookies om goed te functioneren. Als je wilt aanpassen welke cookies we mogen gebruiken, kan je jouw cookie-instellingen wijzigen. Meer informatie is beschikbaar in onze privacyverklaring.