Online bijeenkomst voor ‘mensen met diagnose MSA en de naasten’
Deze workshop is exclusief voor mensen die de diagnose MSA hebben en hun naasten.
Als u of uw partner de diagnose Parkinsonisme MSA krijgt, is dat een hele schok en verandert er voor u het nodige.
Hoe ga je daar mee om?
Hoe kun je je voorbereiden op de toekomst?
Wat doet dit met je relaties en contacten met mensen in je omgeving?
Zomaar wat vragen die u vast herkent, en waarschijnlijk heeft u nog veel meer vragen.
In deze bijeenkomst gaat u met elkaar in gesprek over uw vragen.
Omdat iedereen dezelfde diagnose heeft, zult u veel herkennen.
In deze online bijeenkomst ontmoet u anderen die zich in een soortgelijke situatie bevinden. U kunt elkaar steunen, tips en ervaringen uitwisselen.
We organiseren 2 keer een online bijeenkomst met dezelfde groep deelnemers en twee begeleiders.
Daarna kan dit initiatief voortgezet worden door de deelnemers zelf.
Doelgroep:
Iedereen met de diagnose MSA en hun eventuele mantelzorger of naaste.
Onderwerpen en vragen die tijdens de workshop aan bod komen zijn:
- Hoe ga ik om met de veranderende relatie en de psychische gevolgen van de diagnose PSP?
- Hoe ga ik om met de zorg die steeds meer nodig is?
- Wat vertel ik aan mensen in mijn omgeving?
- Durf ik hulp te vragen en aan te nemen?
- ...
Werkwijze:
In de bijeenkomsten is veel ruimte voor het uitwisselen van ervaringen.
U maakt vooraf een keuze, over welke thema's u zou willen spreken in deze bijeenkomst.
Er zijn twee bijeenkomsten, met een tussentijd van 14 dagen.
Tijd:
Woensdag 26 mei en woensdag 9 juni 2021, beide dagen starten we om 10.30 uur en eindigt de bijeenkomst om 12.00 uur.
Inloggen kan vanaf 10.15 uur, zodat u kunt testen of de microfoon en camera goed werken.
Begeleiders:
Miriam Leenders en Coby Pronk