Online bijeenkomst voor mensen met diagnose MSA-P en eventuele naasten
Deze online bijeenkomst is exclusief voor mensen die de diagnose Multipele systeem atrofie MSA-P hebben en hun eventuele naasten.
Als u of uw partner de diagnose Parkinsonisme MSA krijgt, is dat een hele schok en verandert er voor u het nodige.
Hoe ga je daar mee om?
Hoe kun je je voorbereiden op de toekomst?
Wat doet dit met je relaties en contacten met mensen in je omgeving?
Zomaar wat vragen die u vast herkent, en waarschijnlijk heeft u nog veel meer vragen.
In deze bijeenkomst gaat u met elkaar in gesprek over uw vragen.
Omdat iedereen dezelfde diagnose heeft, zult u veel herkennen.
In deze online bijeenkomst ontmoet u anderen die zich in een soortgelijke situatie bevinden. U kunt elkaar steunen, tips en ervaringen uitwisselen.
We organiseren deze online bijeenkomst regelmatig, ongeveer 4 of 5 keer per jaar. De deelnemers kunnen steeds meedoen en er zijn twee vaste gespreksleiders bij. U kunt elke keer deelnemen, alleen de eerste keer betaalt u voor uw deelname.
Doelgroep:
Iedereen met de diagnose MSA-P of MSA en eventuele mantelzorger of naaste.
Werkwijze:
In de bijeenkomsten is veel ruimte voor het uitwisselen van ervaringen.
De deelnemers brengen de onderwerpen in.
De gespreksleider is er om het gesprek te begeleiden.
Na aanmelding en betaling ontvangt u tijdig een mail met een link voor deelname aan deze MS Teams bijeenkomst.
U heeft een laptop of tablet nodig met een goede (liefst vaste) internetverbinding, een camera en microfoon. Op een telefoon lukt het ook, maar is meestal de hele groep deelnemers niet goed in beeld te zien.
Tijd:
Woensdag 15 januari 2025 van 11:00 uur tot 12:15 uur
Kosten:
Deze groep komt regelmatig online bijeen. U betaalt alleen de eerste bijeenkomst, daarna kunt u een jaar lang kosteloos online deelnemen.
Deelnameprijs voor leden 10 euro per jaar, voor niet-leden 20 euro per jaar.
Gespreksleiders: Brigitte Eggens en Coby Pronk