Online gespreksgroep voor mensen met PSP en hun naasten
Heb jij of je naaste de diagnose PSP gekregen? In deze online gespreksgroep ontmoet je anderen die met PSP leven of als naaste betrokken zijn. Je deelt ervaringen, stelt vragen en vindt steun en herkenning bij mensen die begrijpen wat deze diagnose betekent voor het dagelijks leven.
Doelgroep
Deze online gespreksgroep is bedoeld voor:
- Mensen met de diagnose PSP;
- Partners, mantelzorgers en andere naasten van mensen met PSP.
Onderwerpen
De deelnemers bepalen zelf welke onderwerpen aan bod komen. Mogelijke gespreksthema’s zijn:
- Hoe ga je om met de psychische gevolgen van de diagnose PSP?
- Hoe verandert de relatie met je partner, familie en vrienden?
- Hoe ga je om met de toenemende zorg- en ondersteuningsvragen?
- Wat vertel je aan mensen in je omgeving?
- Hoe vraag je om hulp en hoe accepteer je die hulp?
- Welke hulpmiddelen gebruiken anderen en wat zijn hun ervaringen?
Materiaal
Voor deelname heb je nodig:
- Een laptop of computer met camera en microfoon;
- Een stabiele internetverbinding, bij voorkeur via een internetkabel.
De bijeenkomst vindt plaats via MS Teams. Na aanmelding ontvang je ongeveer een week voor de bijeenkomst een e-mail met de deelnamelink.
Werkwijze
Twee vaste gespreksleiders begeleiden het gesprek en zorgen voor een open en veilige sfeer. Als deelnemers breng je zelf onderwerpen in. Je gaat in gesprek met anderen die in een vergelijkbare situatie zitten. Er is volop ruimte om vragen te stellen, ervaringen te delen en praktische tips uit te wisselen.
Deze bijeenkomst wordt gemiddeld drie tot vier keer per jaar georganiseerd. Voor iedere bijeenkomst meld je je opnieuw aan.
Datum en tijd
Vrijdag 11 september van 11.00 tot 12.15 uur. Inloggen vanaf 10.45 uur om camera en microfoon te testen.
Begeleiders
Joanke Visser en Els Haring.
Vragen
Heb je nog vragen? Stuur dan een e-mail naar academie@parkinson-vereniging.nl.