Online gespreksgroep voor naasten van mensen met MSA-P
Ben je partner of naaste van iemand met de diagnose MSA-P? Dan krijg je vaak te maken met vragen over de toekomst, veranderingen in de relatie en een toenemende zorgrol. Tijdens deze online gespreksgroep ontmoet je anderen in een vergelijkbare situatie. Je kunt ervaringen delen, steun vinden en samen in gesprek gaan over de impact van MSA-P bij je naaste op jouw dagelijks leven.
Doelgroep
Deze online bijeenkomst is alleen voor partners en naasten van mensen met de diagnose MSA-P. De persoon met MSA-P zelf neemt niet deel aan deze groep.
Onderwerpen
De deelnemers brengen zelf onderwerpen in. Er is veel ruimte voor onderlinge herkenning, steun en het delen van ervaringen. Onderwerpen die aan bod kunnen komen zijn:
- Omgaan met veranderingen in de relatie en de emotionele gevolgen van de diagnose.
- De toenemende zorgbehoefte van je naaste.
- Wat vertel ik aan familie, vrienden en andere betrokkenen.
- Hulp vragen, ontvangen en organiseren.
Werkwijze
De bijeenkomst vindt online plaats in een kleine groep van maximaal 8 deelnemers.
Benodigd materiaal
Voor deelname heb je een laptop of tablet nodig met een stabiele internetverbinding, camera en microfoon. Deelname via een smartphone is mogelijk, maar minder geschikt omdat niet alle deelnemers dan goed zichtbaar zijn.
Datum en tijd
Dinsdag 15 september 2026 van 11.00–12.15 uur. Je ontvangt vooraf per e-mail een deelnamelink. Inloggen is mogelijk vanaf 10.45 uur om de camera en microfoon te testen.
Gespreksleider
De groep wordt begeleid door Hans van der Velden
Vragen?
Heb je vragen? Stuur dan een e-mail naar academie@parkinson-vereniging.nl.