Doelgroep

Iedereen met de diagnose PSP en de eventuele mantelzorger of naaste.

Onderwerpen 

De volgende onderwerpen kunnen mogelijk aan bod komen: 

• Hoe ga ik om met de veranderende relatie en de psychische gevolgen van de diagnose PSP?
• Hoe ga ik om met de zorg die steeds meer nodig is?
• Wat vertel ik aan mensen in mijn omgeving?
• Durf ik hulp te vragen en aan te nemen?
• Welke hulpmiddelen gebruikt men?

Werkwijze

In de bijeenkomsten is veel ruimte voor het uitwisselen van ervaringen.
De deelnemers brengen zelf de onderwerpen in. De gespreksleiders zijn er om het gesprek te begeleiden.

We organiseren deze online bijeenkomst regelmatig, ongeveer 3 of 4  keer per jaar. Na aanmelding ontvang je ongeveer een week voor de bijeenkomst een mail met een link voor deelname aan deze MS Teams bijeenkomst.

Tijd

Vrijdag 11 december van 11:00 uur tot 12:15 uur. Inloggen kan vanaf 10.45 uur, zodat je kunt testen of de microfoon en camera goed werken.

Wat heb je nodig?

Je hebt een laptop of computer nodig met camera en microfoon. Een telefoon of tablet werkt meestal minder prettig. De kwaliteit van het gesprek is het beste met een vaste internetverbinding, dus via een internetkabel. Wifi kan mogelijk mindere beeldkwaliteit opleveren. 

Kosten

Je betaalt € 10,- voor de eerste bijeenkomst. Daarna kun je een jaar lang meedoen met deze online gespreksbijeenkomsten. 

Begeleiders

Joanke Visser en Els Haring