Themagroepen voor naasten van mensen met parkinson of parkinsonisme
Themagroepen voor naasten van mensen met parkinson of parkinsonisme
Als uw partner of naaste de diagnose parkinson(isme) krijgt, verandert er ook voor u heel veel. Herkenbaar is voor velen het gevoel dat je leven op z’n kop staat, en je toekomst gaat veranderen. Er zullen veel vragen opkomen, evenals emoties als angst, verdriet en onzekerheid. Veel naasten merken dat er meer aandacht is voor de persoon met parkinson dan voor de partner of naasten. Voor ons is het duidelijk dat ook de naaste steun en aandacht, hard nodig heeft.
Leer elkaar kennen
Daarom bieden wij nu de mogelijkheid om in te schrijven voor een themagroep, die 5 keer (in dezelfde samenstelling) bijeenkomt. Elke bijeenkomst staat er een ander thema centraal. Door als groep vaker bijeen te komen, leer je elkaar beter kennen en kun je elkaar beter tot steun zijn.
In de bijeenkomsten staat 'leren van elkaar' op de voorgrond, en niet kennisoverdracht. De begeleiding van deze serie bijeenkomsten is in handen van twee ervaren begeleiders.
Doelgroep
Partners, naasten en mantelzorgers van mensen met de ziekte van Parkinson of een parkinsonisme. Deze bijeenkomsten zijn dus niet toegankelijk voor personen met de ziekte van Parkinson of een parkinsonisme.
Welke onderwerpen komen er aan de orde?
- De lichamelijke gevolgen van parkinson.
- De psychische gevolgen van parkinson.
- De veranderende relatie met mogelijke gevolgen voor jezelf als naaste.
- De emoties, rouw en verlies. Het rouwproces begint al bij de diagnose.
- Hoe kan ik hulp vragen en aannemen? Hoe kan ik grenzen stellen en goed voor mezelf zorgen?
Werkwijze
In de vijf bijeenkomsten staat elke keer een ander thema centraal. Er is veel ruimte voor het uitwisselen van tips en ervaringen. Hier kunt u leren van oplossingen en inzichten van anderen, elkaar stimuleren, steunen en bemoedigen.
Materiaal
Tijdens de eerste bijeenkomst ontvangt u een logboekje, waarin u uw persoonlijke aantekeningen en opdrachten kunt noteren.
Deel dit bericht