Test procurios

Wat is

MSA

MSA is een zeldzame hersenziekte waarbij hersencellen afsterven. Toenemende schade aan deze cellen zijn het gevolg van opstapeling van eiwitten in de zenuwcellen. Deze vormen nieuwe structuren waardoor de cellen hun werk niet meer goed kunnen doen. In Nederland krijgen ongeveer 1.500 tot 2.000 mensen MSA. De ziekte komt even vaak voor bij mannen als bij vrouwen. MSA begint meestal tussen de vijftig en zestig jaar. Welke symptomen horen bij deze zeldzame aandoening en wat kunt u verwachten?

Bijeenkomsten MSA

Het laatste nieuws

  1. Mantelgroep LBD 12 mei 2026

    Lees meer over "Mantelgroep LBD 12 mei 2026"
  2. Werkbezoek aan UMC Utrecht: onderzoek en ervaring komen samen

    Lees meer over "Werkbezoek aan UMC Utrecht: onderzoek en ervaring komen samen"
  3. Symposium 30 mei: Eigen regie van begin tot eind

    Lees meer over "Symposium 30 mei: Eigen regie van begin tot eind"
  4. Routekaart parkinson

    Lees meer over "Routekaart parkinson"
  5. Beleef een gratis watersportdag op de Loosdrechtse Plassen

    Lees meer over "Beleef een gratis watersportdag op de Loosdrechtse Plassen"
  6. Huidtest toont verschillen aan tussen parkinson en parkinsonismen

    Lees meer over "Huidtest toont verschillen aan tussen parkinson en parkinsonismen"
Bekijk alle nieuws

Ervaringsverhalen

Introductie over de ervaringsverhalen

  1. Loslaten

    Deze blogpost is de laatste van een serie blogposts van Tineke Vollebregt over het verloop van haar ziekte: MSA (multipele systeem atrofie). Onderstaand verslag dicteerde Tineke een klein jaar na de diagnose MSA, twee weken voor haar overlijden.

    Lees meer over "Loslaten"
  2. Effect van de lecigon-pomp

    Deze blogpost is onderdeel van een serie blogposts van Tineke Vollebregt over het verloop van haar ziekte: MSA (multipele systeem atrofie). Onderstaand verslag schreef Tineke een klein jaar na de diagnose MSA.

    Lees meer over "Effect van de lecigon-pomp"
  3. Instellen van de lecigon-pomp

    Deze blogpost is onderdeel van een serie blogposts van Tineke Vollebregt over het verloop van haar ziekte: MSA (multipele systeem atrofie). Onderstaand verslag schreef Tineke negen maanden na de diagnose MSA.

    Lees meer over "Instellen van de lecigon-pomp"
Bekijk alle ervaringsverhalen

Cookies op deze website

Deze website maakt gebruik van cookies om goed te functioneren. Als je wilt aanpassen welke cookies we mogen gebruiken, kan je jouw cookie-instellingen wijzigen. Meer informatie is beschikbaar in onze privacyverklaring.

Cookie instellingen

Strikt noodzakelijk 7 cookies

Je ontvangt strikt noodzakelijke cookies, omdat ze nodig zijn voor het juist functioneren van deze website. Deze cookies kun je niet uitschakelen.
Naam Leverancier Omschrijving Bewaartijd

Voorkeuren 0 cookies

Deze website slaat jouw voorkeuren op zodat deze bij een volgend bezoek kunnen worden toegepast.

Geen cookies gevonden

Analyse 0 cookies

Deze website analyseert het gebruik ervan, zodat we functionaliteit daarop kunnen aanpassen en verbeteren. De gegevens zijn anoniem.

Geen cookies gevonden

Tracking 1 cookies

Deze website analyseert je bezoek om de inhoud beter op jouw behoeften af te stemmen.
Naam Leverancier Omschrijving Bewaartijd

Extern 0 cookies

Deze website maakt gebruik van externe functionaliteit, zoals Social Media deelmogelijkheden.

Geen cookies gevonden