Ervaringsdeskundige detailpagina
Ik ben Angela Korving (geb. 7-12-1957). Mijn eerste man overleed toen ik 52 jaar was. Met hem heb ik twee kinderen en zes kleinkinderen. Ik leerde Piet (geb. 31-5-1951) kennen en we zijn drie jaar geleden getrouwd. Piet heeft twee kinderen. We wonen in Geleen in een kleine seniorenwoning.
Samen met Piet hoopte ik nog veel mooie jaren te mogen hebben. Maar begin 2025 werd bij hem parkinsonisme PSP-RS gediagnostiseerd. We moesten onze toekomst anders gaan zien en ons dagelijks leven aanpassen aan de ziekte van mijn man. Met heel veel onzekerheden en vragen val je in een gat waarvan je het bestaan niet wist. Opeens moet je heel veel opgeven.
Ik schrijf graag dingen van me af en hoop in mijn blog iets te kunnen betekenen voor andere naasten, zoals wij als partners van mensen met parkinson ons noemen. We dragen de ziekte samen en het is nu nog maar het begin. We weten niet hoeveel jaren we nog in redelijk goede gezondheid samen kunnen zijn. Maar ja.... wie weet dat wel?
-
Een helse tijd
Lees meer over "Een helse tijd"Al een tijdje stond er voor mij een operatie gepland om de gal eruit te halen. Maar na drie maal een galkoliek te hebben gehad en bijna niet meer kunnen eten, werd besloten dat ik eerder geopereerd zou worden. Ik werd met een koliek opgenomen en werd zaterdag 14 februari geopereerd. Zondag daarna mocht ik naar huis en ik was blij dat alle ellende nu achter de rug was, maar…
-
Achteruitgang
Lees meer over "Achteruitgang"Het stoppen met de bloeddrukverlagers heeft mijn man niet geholpen tegen de duizeligheid. Nu gaat de neuroloog eindelijk akkoord dat de levodopa wordt afgebouwd. Maar helaas, de duizeligheid blijft.
-
Goede en slechte momenten
Lees meer over "Goede en slechte momenten"De cardioloog stelt voor om een medicijn voor de bloeddruk en het hartritme eraf te halen, in de hoop dat de bloeddruk wat hoger wordt en de duizeligheid afneemt. Dat proberen we uit.
-
Meer slikken
Lees meer over "Meer slikken"Op 27 oktober bij de parkinsonverpleegkundige geweest. Gezegd dat de levodopa niks doet. Advies: nog meer slikken. Ja, het is wel bekend dat bij parkinsonisme de levodopa vaak niets doet. Maar het kan ook zijn dat je nog net op een te lage dosering zit. Vanaf nu dus uitproberen.
-
Elke dag heeft hetzelfde ritme
Lees meer over "Elke dag heeft hetzelfde ritme"Inmiddels hebben we de uitslag van de psychologische test. Zijn aandacht en tempo zitten op stoornisniveau. Geheugen en executieve functies waren zeer wisselend. De kans op dementie is groter dan bij gezonde mensen, maar dat treedt meestal op in het laatste traject van de ziekte. Wanneer dat zal zijn weet niemand, dus daar heb je ook geen houvast aan. We weten eigenlijk niet meer dan dat we al wisten. De uitslag was geen verrassing.
-
Genieten van mooie momenten, zo lang het kan!
Lees meer over "Genieten van mooie momenten, zo lang het kan!"Nadat mijn man de diagnose PSP-RS heeft gekregen is er weinig veranderd. Inmiddels hebben we ontdekt dat er goede en minder goede dagen zijn en dat stress altijd een negatieve invloed op de symptomen heeft.
-
Mijn verhaal als partner van...
Lees meer over "Mijn verhaal als partner van..."Nadat mijn man de diagnose PSP-RS heeft gekregen is er weinig veranderd. Inmiddels hebben we ontdekt dat er goede en minder goede dagen zijn en dat stress altijd een negatieve invloed op de symptomen heeft.
-
“Heeft hij het niet gehoord of begrijpt hij het niet?”
Lees meer over "“Heeft hij het niet gehoord of begrijpt hij het niet?”"Dat was wat ik me de laatste maanden steeds afvroeg. Als ik mijn man (74) iets vroeg of zei, dan keek hij mij soms heel wazig aan. En dan dacht ik: Heb je het niet gehoord, of begrijp je het niet? Zijn reacties werden trager. Meer en meer verloor hij interesse in dingen. Kon niet meer enthousiast worden. Het was alsof hij meer en meer in zijn eigen schulp kroop.