Online bijeenkomst voor mensen met diagnose PSP en hun naasten
Doelgroep:
Iedereen met de diagnose PSP en de eventuele mantelzorger of naaste.
Onderwerpen en vragen die tijdens de workshop aan bod kunnen komen zijn bijvoorbeeld:
- Hoe ga ik om met de veranderende relatie en de psychische gevolgen van de diagnose PSP?
- Hoe ga ik om met de zorg die steeds meer nodig is?
- Wat vertel ik aan mensen in mijn omgeving?
- Durf ik hulp te vragen en aan te nemen?
- Welke hulpmiddelen gebruikt men?
- ...
Werkwijze:
In de bijeenkomsten is veel ruimte voor het uitwisselen van ervaringen.
De deelnemers brengen zelf de onderwerpen in. De gespreksleiders zijn er om het gesprek te begeleiden.
We organiseren deze online bijeenkomst regelmatig, ongeveer 3 of 4 keer per jaar.
Na aanmelding ontvangt u ongeveer een week voor de bijeenkomst een mail met een link voor deelname aan deze MS Teams bijeenkomst.
Tijd:
Dinsdag 19 april 2024 van 10.30 uur tot 11.45 uur.
Inloggen kan vanaf 10.15 uur, zodat u kunt testen of de microfoon en camera goed werken.
Wat heeft u nodig?:
U heeft een laptop of computer nodig met camera en microfoon, een telefoon of tablet werkt meestal minder prettig. De kwaliteit van het gesprek is het beste met een vaste internetverbinding, dus via een internetkabel. Wifi kan mogelijk mindere beeldkwaliteit opleveren.
Begeleiders:
Joanke Visser en Els Haring